加科思JAB-8263临床试验
确定JAB-8263用于晚期实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD)，评估其剂量限制性毒性(DLT)。...
2024-03-21
以明生物IO-108临床试验
评价IO-108在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和耐受性，确认中国患者的II期推荐剂量(RP2D)。...
2024-03-21
璧辰医药ABM1310临床试验
评估ABM-1310单药治疗的安全性和耐受性。...
2024-03-21
昆药集团KY100001临床试验
评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2024-03-21
礼新医药LM-302临床试验(CLDN18.2阳性的晚期实体瘤)
评估LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、确定最大耐受剂量(MTD)和探索II期推荐剂量(RP2D)。...
2024-03-20
塔吉瑞生物TGRX-326临床试验
以IRC评估的客观缓解率(ORR)为终点评价TGRX-326单药治疗既往经过二代ALK抑制剂持续治疗后疾病进展或不耐受的ALK阳性晚期NSCLC患者的临床疗效。...
2024-03-20
再鼎医药ZL-1218临床试验
表征不同剂量水平的ZL-1218作为单药治疗和与帕博利珠单抗(200mgIVQ3W)联合治疗的安全性和耐受性，包括ZL-1218的剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量(RD)。...
2024-03-19
厚无/天科雅生物HV101临床试验
评价HV-101注射液在既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2024-03-18
平安盐野义纳地美定临床试验
评价与安慰剂相比Naldemedine治疗2周的疗效。...
2024-03-18
百济神州BGB-A445临床试验(既往接受过抗PD-(L)1抗体治疗的非小细胞肺癌)
研究者根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版评估的总缓解率(ORR)。...
2024-03-18
礼来苏州LY3537982临床试验
在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价口服LY3537982单药治疗的PK、安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。...
2024-03-18
再鼎医药ZL1310临床试验
评估不同剂量水平ZL-1310的安全性和耐受性，包括剂量限制性毒性、最大耐受剂量、和推荐剂量。...
2024-03-15
豪森药业HS-10365临床试验
评价HS-10365一线治疗RET基因融合阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性。...
2024-03-15
鞍石生物PLB1004临床试验(携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌)
在携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Ex20ins)、既往接受过含铂化疗和/或程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡受体-配体1(PD-L1)免疫治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(队列1)中，通过独立评审委员会(IRC)评估的确认的客观缓解率(ORR)评价PLB1004的疗效。...
2024-03-15
百济神州Tarlatamab临床试验(接受含铂一线化疗后的复发性小细胞肺癌)
比较Tarlatamab与标准疗法(SOC)延长总生存期(OS)的有效性。...
2024-03-14
艾伯维Telisotuzumab临床试验
确定与多西他赛治疗相比，telisotuzumabvedotin是否能够改善以下人群的无疾病进展生存期(PFS，根据ICR评估)和/或总生存期(OS)。...
2024-03-14
迪哲医药舒沃替尼(DZD9008)临床试验
评估DZD9008对比含铂双化疗在携带EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的疗效。...
2024-03-14
同源康医药TY-9591临床试验
评价TY-9591治疗EGFR突变阳性NSCLC脑转移患者的疗效：颅内客观缓解率(iORR)和颅外客观缓解率(eORR)。...
2024-03-14
昂科免疫ONC392临床试验
比较ONC-392与多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌的有效性和安全性。...
2024-03-13
诺华JDQ443临床试验
比较JDQ443与多西他赛治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌受试者的疗效和安全性。...
2024-03-13
默沙东帕博利珠单抗临床试验(既往未经治疗的局限期小细胞肺癌)
评估在新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌受试者中帕博利珠单抗联合同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利对比单纯进行同步放化疗的安全性和有效性。...
2024-03-13
和记黄埔呋喹替尼临床试验(晚期实体瘤)
评价剂量递增阶段呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性，观察可能出现的剂量限制性毒性、最大耐受剂量和/或确定联合治疗的II期推荐剂量和给药方式。...
2024-03-12
艾欣达伟AST-3424临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。...
2024-03-06
沙砾生物GT201临床试验
评价GT201注射液在复发或转移性的实体瘤治疗中的安全性和耐受性。...
2024-03-05
映恩生物DB-1305临床试验
评价DB-1305的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。...
2024-03-05
