越康生物YK-029A临床试验
评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗EGFR ex20ins突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性。...
2024-03-04
君赛生物GC101临床试验
评价GC101 TIL细胞疗法在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性 确定最大耐受剂量(MTD)及给药方案。...
2024-03-04
阿斯利康德达博妥单抗临床试验
评价Dato-DXd和度伐利尤单抗和卡铂联合治疗与帕博利珠单抗和含铂化疗联合治疗作为肿瘤组织无驱动基因改变(包括EGFR敏感突变、ALK和ROS1重排)的局部晚期或转移性NSCLC成人患者一线治疗的有效性和安全性。...
2024-03-04
海和药物/苏宣泰药业谷美替尼临床试验
评估谷美替尼在携带MET14外显子跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌人群的疗效【盲态独立影像评估委员会(BIRC)评估的总缓解率(ORR)】。...
2024-03-04
益方生物D-1553临床试验
在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中评估D-1553与IN10018联合使用的安全性和耐受性、PK、抗肿瘤活性，确定D-1553与IN10018联合使用的RP2D。...
2024-03-04
艾力斯医药伏美替尼临床试验(对携带EGFR或HER2激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌)
在携带EGFR或HER2突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中评估伏美替尼每日给药的安全性和耐受性、确定扩展剂量，并描述递增剂量的剂量限制性毒性。...
2024-03-01
再鼎医药瑞普替尼临床试验(和克唑替尼对比)
比较瑞普替尼和克唑替尼在TKI初治局部晚期或转移性ROS1阳性NSCLC的所有随机化受试者中经BICR评估的PFS。...
2024-03-01
诺诚健华ICP723临床试验(实体瘤)
评价不同剂量的ICP-723治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
2024-03-01
阿斯利康AZD5305临床试验
评估AZD5305单药治疗和与抗癌药物联合治疗用于晚期恶性肿瘤患者的安全性和耐受性。...
2023-08-31
中生尚健SG404临床试验
评价注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-08-30
中国医药NIP142临床试验
评价NIP142胶囊在试验对象1中的安全性与耐受性。...
2023-08-29
贝达药业MCLA-129临床试验
评价MCLA-129在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
2023-08-28
弘合生物KH617临床试验
评估KH617单次、多次给药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
2023-08-16
映恩生物DB1303临床试验
评价DB-1303的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。...
2023-08-16
百济神州BGB-15025临床试验
BGB-15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-08-14
复旦张江FZ-AD004临床试验
评估FZ-AD004在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;。...
2023-08-14
百裕制药BY101298临床试验
评价BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性。...
2023-08-14
康万达医药hV01临床试验
评价hV01治疗末线晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性。...
2023-08-14
岸迈生物EMB-09临床试验
试验的主要目的是评价EMB-09的安全性和耐受性并确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床研究推荐剂量(RP2D)。...
2023-08-08
艾欣达伟AST-001临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-001静脉输注给药的安全性和耐受性。...
2023-08-07
首药控股SY4798临床试验
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-4798的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RP2D)。...
2023-08-04
辰欣药业WXWH0240临床试验
评估WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-08-02
再创生物ZL-1211临床试验
确定ZL-1211的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)(如果未确定MTD)，并确定ZL-1211的II期推荐剂量(RP2D)。...
2023-08-02
智康弘仁SC0011临床试验
评价SC0011片的安全性和耐受性。...
2023-08-01
普米斯生物PM1022临床试验
评价PM1022在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
2023-08-01
