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艾力斯医药伏美替尼临床试验(与安慰剂对比)
通过无病生存期(DFS)来评估甲磺酸伏美替尼对比安慰剂的疗效和安全性。...
2023-04-19 -
鞍石生物PLB1004临床试验(晚期非小细胞肺癌)
评估PLB1004的安全性与耐受性。...
2023-04-19 -
诺诚健华ICP723临床试验(晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤)
评价ICP-723用于在NTRK基因融合晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的有效性。...
2023-04-14 -
苏州韬略TL139临床试验
评价TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和耐受性,探索最大耐受剂量(MTD),并选择Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。...
2023-04-14 -
轩竹医药XZP-3621临床试验
评价ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者服用XZP-3621的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量(MTD)及剂量限制性毒性(DLT),为II期临床研究剂量(RP2D)选择提供指导。...
2023-04-13 -
艾力斯医药艾氟替尼临床试验
探索不同剂量艾氟替尼治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效ORR(客观缓解率)。...
2023-04-12 -
和记黄埔赛沃替尼临床试验(MET14外显子突变)
评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。...
2023-04-12 -
浦润奥生物伯瑞替尼临床试验
评估伯瑞替尼在c-Met外显子14突变的晚期NSCLC患者中的有效性和安全性。...
2023-04-12