必贝特医药BEBT-109临床试验
评价BEBT-109治疗EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性。...
2023-04-23
基石药业劳拉替尼临床试验
在接受克唑替尼和含铂化疗治疗后的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中，独立中心影像(ICR)根据实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST v1.1)评估的客观缓解率(ORR)来评估lorlatinib单药治疗的抗肿瘤作用。...
2023-04-23
健艾仕生物GEC255临床试验
评估GEC255在携带KRASG12C突变的实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-04-22
顺欣制药/正大天晴药TQB2450临床试验(对比安慰剂)
评价TQB2450联合或不联合安罗替尼在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中有效性、安全性和免疫原性。...
2023-04-22
普米斯生物PM8002临床试验(小细胞肺癌)
评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征。...
2023-04-21
普米斯生物PM8002临床试验(实体瘤)
剂量递增研究评价PM8002在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。...
2023-04-21
和记黄埔赛沃替尼临床试验(经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增)
评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经一线EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性NSCLC患者的临床疗效。...
2023-04-20
和记黄埔赛沃替尼临床试验招募(EGFR阳性/MET阳性)
比较赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性NSCLC受试者的无进展生存期(PFS)。...
2023-04-20
苏中/迈度药业苏特替尼临床试验
评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性NSCLC患者(仅限非耐药性罕见EGFR突变，包括L861Q、G719X和/或S768I)的有效性。...
2023-04-19
艾力斯医药伏美替尼临床试验(与安慰剂对比)
通过无病生存期(DFS)来评估甲磺酸伏美替尼对比安慰剂的疗效和安全性。...
2023-04-19
鞍石生物PLB1004临床试验(晚期非小细胞肺癌)
评估PLB1004的安全性与耐受性。...
2023-04-19
诺诚健华ICP723临床试验(晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤)
评价ICP-723用于在NTRK基因融合晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的有效性。...
2023-04-14
苏州韬略TL139临床试验
评价TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并选择Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。...
2023-04-14
轩竹医药XZP-3621临床试验
评价ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者服用XZP-3621的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及剂量限制性毒性(DLT)，为II期临床研究剂量(RP2D)选择提供指导。...
2023-04-13
艾力斯医药艾氟替尼临床试验
探索不同剂量艾氟替尼治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效ORR(客观缓解率)。...
2023-04-12
和记黄埔赛沃替尼临床试验(MET14外显子突变)
评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。...
2023-04-12
浦润奥生物伯瑞替尼临床试验
评估伯瑞替尼在c-Met外显子14突变的晚期NSCLC患者中的有效性和安全性。...
2023-04-12
