轩竹生物XZB-0004临床试验
评价XZB-0004在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
2023-06-09
中国药科大学千层纸素片(CPU-118)临床试验
评价千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定千层纸素片在晚期恶性实体瘤患者中后续临床试验的推荐剂量。...
2023-06-05
海正药业HS236临床试验
评价HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索HS236的最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。...
2023-06-05
天广实生物MIL93临床试验
评价MIL93单药在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的耐受性和安全性，并确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
2023-05-26
普米斯生物PM1032临床试验
评价PM1032在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
2023-05-26
济煜医药JMKX001899临床试验
评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性; 评估JMKX001899片的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床推荐剂量(RP2D)。...
2023-05-26
百济神州替雷利珠单抗临床试验(联合试验用新药伴或不伴化疗)
评价替雷利珠单抗联合试验用新药伴或不伴化疗在基于PD-L1表达状态选定的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。...
2023-05-25
海思科医药HSK40118临床试验
评估HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性和耐受性。...
2023-05-25
默沙东MK-3475A临床试验
评估MK-3475A皮下给药联合化疗与帕博利珠单抗静脉给药联合化疗作为转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗时的药代动力学和安全性。...
2023-05-25
迪哲医药DZD9008临床试验(EGFR或HER2突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌)
根据实体肿瘤疗效评估标准(RECIST)1.1版评估DZD9008在携带EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性(B部分)。...
2023-05-24
第一三共Dato-DXd临床试验(非小细胞肺癌)
通过盲态独立中心审查(BICR)委员会评估的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)进行衡量比较Dato-DXd联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药的疗效。...
2023-05-24
红云生物H002临床试验
评估H002的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)或最佳生物效应剂量(OBD)/II期推荐剂量(RP2D)。...
2023-05-24
壹典医药HTMC0435临床试验(广泛期小细胞肺癌)
评价HTMC0435片联合铂类和依托泊苷在广泛期小细胞肺癌患者中的安全性和耐受性。...
2023-05-23
百济神州替雷利珠单抗临床试验(单药和多种免疫联合的新辅助治疗)
基于盲态独立病理学审查(BIPR)结果评估接受试验用药物作为新辅助治疗的患者的主要病理学缓解(MPR)率。...
2023-05-23
劲方药业GFH018临床试验(非小细胞肺癌)
评估GFH018和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期NSCLC患者的疗效。...
2023-05-23
默沙东MK7684A临床试验(不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌)
在不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A注射液联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的安全性和有效性。...
2023-05-22
默沙东MK7684A临床试验(广泛期小细胞肺癌)
在需要一线治疗的广泛期小细胞肺癌受试者中，比较MK-7684A注射液联合依托泊苷和铂类治疗后给予MK-7684A与阿替利珠单抗联合依托泊苷和铂类治疗后给予阿替利珠单抗的有效性和安全性。...
2023-05-22
地奥九泓DAJH-1050766临床试验
DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性。...
2023-05-22
微芯生物西奥罗尼临床试验(疾病进展或复发的小细胞肺癌)
确证西奥罗尼单药在至少接受过2线系统化疗治疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者中的疗效。...
2023-05-22
百济神州替雷利珠单抗临床试验(联合Sitravatinib对比多西他赛)
比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗与多西他赛单药治疗的总生存期。...
2023-05-22
君实/君盟生物JS001(特瑞普利单抗)临床试验(可手术的IIIA期非小细胞肺癌)
比较新辅助特瑞普利单抗联合含铂双药化疗对比安慰剂联合含铂双药化疗治疗可手术IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的主要病理学缓解率(MPR率)(根据盲态独立中心病理(BIPR)评估)。...
2023-05-22
丹生医药SSGJ-707临床试验(晚期或转移性实体肿瘤)
评估SSGJ-707在标准治疗无效/复发/无标准治疗/受试者拒绝标准治疗的晚期或转移性实体肿瘤受试者中的安全性和耐受性,并确定其RP2D。...
2023-05-19
药捷安康TT-00420临床试验(实体瘤)
评估成年晚期实体瘤患者服用TT-00420片的安全性及耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和/或临床Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
2023-05-19
伯汇生物BB102临床试验
评价不同剂量BB102片单药(空腹或餐后)在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-05-19
和誉生物ABSK043临床试验
确定晚期实体瘤患者口服ABSK043的最大耐受剂量(maximum tolerate dose，MTD)。...
2023-05-18
