百济神州泽布替尼临床试验(弥漫大B细胞淋巴瘤)
基于由研究者评估确定的总缓解率来评估泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的有效性。...
2023-06-19
海思科制药HSK29116临床试验
评估HSK29116在复发或难治性(R/R)B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，探索其最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)。...
2023-06-16
和记黄埔HMPL-689临床试验
评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性、耐受性及药代动力学。...
2023-06-16
和记黄埔他泽司他临床试验(复发/难治性滤泡性淋巴瘤II期)
评价Tazemetostat治疗伴EZH2突变(MT)的R/RFL患者(队列1)的疗效。...
2023-06-15
特瑞思药业TRS005临床试验
评价TRS005在复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中单次及多次给药的安全性和耐受性，为Ⅱ期临床试验推荐使用剂量(RP2D)。...
2023-06-15
凯信远达BI-1206临床试验
评价BI-1206在第一阶段的安全性导入部分的安全性、耐受性。...
2023-06-15
新时代药业F527临床试验
评估F527在复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-06-15
翰思生物/翰雄生物HX009临床试验
观察重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗复发/难治性淋巴瘤患者的安全性和耐受性。...
2023-06-15
同润生物CN201临床试验(非霍奇金B细胞淋巴瘤)
确定在复发或难治的B-NHL患者中给予CN201的安全性和耐受性、剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。...
2023-06-14
波睿达生物CD30 CAR-T临床试验
评价靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液治疗CD30+复发/难治性血液肿瘤患者的安全性。...
2023-06-14
天广实生物MIL62临床试验(淋巴瘤)
评价和比较MIL62联合来那度胺和来那度胺单药治疗利妥昔单抗难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的无进展生存期。...
2023-06-14
上海优卡迪U16注射液临床试验
评价U16治疗难治复发B细胞非霍奇金淋巴瘤(RefractoryandrelapsedB-cellNon-Hodgkin'sLymphoma，r/rB-NHL)的安全性和耐受性，确认II期推荐剂量(RP2D)。...
2023-06-14
诺诚健华Tafasitamab临床试验
评价Tafa联合Len方案治疗复发或难治DLBCL患者的临床疗效。...
2023-06-14
君实生物/君盟生物/众合生物JS004临床试验
评价JS004注射液单药及联合特瑞普利单抗治疗复发/难治性恶性淋巴瘤患者的安全性和耐受性。...
2023-06-13
诺诚健华奥布替尼临床试验(慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤)
评价ICP-022 150mg，QD对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治CLL/SLL的疗效。...
2023-06-13
复旦张江生物/交联药物F0002-ADC临床试验
评价F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的初步疗效。...
2023-06-13
同润生物CN201-101临床试验
评估CN201-101在滤泡淋巴瘤患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效。...
2023-06-13
复创医药FCN-338临床试验(复发或难治性B细胞淋巴瘤)
评估口服FCN-338单药在复发或难治性B细胞淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-06-13
宜明昂科IMM0306临床试验
评价注射用IMM0306治疗难治或复发性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和耐受性及药代动力学特征。...
2023-06-12
信诺维医药XNW5004临床试验
评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，支持临床II期推荐剂量(RP2D)的选择。...
2023-06-12
海正/博锐生物BR105临床试验
评价BR105注射液单药治疗(单次和多次给药)在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。...
2023-05-17
辉瑞Ponsegromab临床试验(恶液质)
本研究的目的是在患有癌症、恶液质且GDF-15浓度升高的患者中评估Ponsegromab与安慰剂相比的疗效、安全性和耐受性。...
2023-05-15
