海思科HSK42360临床试验
评价HSK42360片在BRAF V600突变晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2024-11-22
三生国健SSGJ-706临床试验
本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-706单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和初步抗肿瘤活性。...
2024-11-19
复旦张江FDA018临床试验
评估FDA018-ADC在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLTs)。...
2024-10-24
齐鲁制药罗普司亭临床试验
评价QL0911治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的有效性。...
2024-10-23
天科雅TC-N201临床试验
评价TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的安全性和耐受性，并确定II期临床研究的推荐给药剂量(RecommendPhaseIIDose，RP2D)。...
2024-10-17
丁孚靶点DF003临床试验
评价DF003单药治疗晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性和耐受性，以评估MTD。...
2024-10-11
润石医药SYHA1813临床试验
确定SYHA1813口服液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD，如有)、PK特征、初步疗效及探索其生物标志物。...
2024-09-25
齐鲁制药QLF31907临床试验
观察单次及多次静脉注射QLF31907在晚期恶性肿瘤中的耐受性、安全性，确定最大耐受剂量(MTD),确定lb期试验推荐剂量(RPibD)和II期试验推荐剂量(RP2D)。...
2024-09-20
蓝马医疗LM103临床试验
评价自体肿瘤浸润性淋巴细胞LM103注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2024-09-18
石药集团巨石生物SYS6002临床试验
评价SYS6002联合SG001在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2024-09-14
勤浩医药GH55临床试验
评估GH55治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索GH55的最大耐受剂量(MTD)。...
2024-09-13
瑛派药业IMP1734临床试验
评价IMP1734的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(或最高可达剂量)和推荐的扩展剂量(RDE)，以及评估IMP1734的抗肿瘤活性。...
2024-09-10
海思科HSK39775临床试验
评估HSK39775单药治疗在晚期实体恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，确定RP2D。...
2024-09-09
三生国健SSGJ-705临床试验
本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和潜在疗效。...
2024-09-03
艾力斯伏美替尼临床试验(EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌)
采用客观缓解率(ORR)评价伏美替尼在携带EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中的疗效。...
2024-08-30
再鼎医药Zipalertinib临床试验
比较治疗组之间的无进展生存期(PFS)。...
2024-08-30
德昇济D3S-001临床试验
评价D3S-001作为单药治疗(第1部分和第2部分)和作为联合治疗(第3部分)在携带KRASp.G12C突变的实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性...
2024-08-29
百济神州塔拉妥单抗临床试验(同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌)
本研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期研究，目的是在完成同步放化疗后未进展的LS-SCLC受试者中评价塔拉妥单抗(Tarlatamab、AMG757)治疗的有效性和安全性。...
2024-08-29
丹生医药SSGJ-707临床试验(PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌)
评估SSGJ-707不同给药方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中的有效性。...
2024-08-27
复旦张江FDA022临床试验
评估FDA022-BB05在多种晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2024-08-27
安进生物索托拉西布临床试验
比较接受索托拉西布(Sotorasib,AMG510)联合铂类双药化疗的受试者与接受帕博利珠单抗联合铂类双药化疗的受试者的无进展生存期(PFS)。...
2024-08-26
津曼特JMT101临床试验(联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗EGFR20ins的晚期非小细胞肺癌)
评价JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期NSCLC疗效差异。...
2024-08-26
津曼特JMT101临床试验(联合多西他赛用于鳞状细胞非小细胞肺癌)
初步评估JMT101联合多西他赛(白蛋白结合型)的安全性和耐受性。...
2024-08-26
正大天晴药TQB2102临床试验
评价注射用TQB2102在HER2基因及其他HER家族基因异常非小细胞肺癌中初步有效性、安全性、免疫原性、客观缓解率。...
2024-08-23
鞍石生物PLB1004临床试验鞍石生物PLB1004临床试验(EGFR 20ins的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌)
在携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Ex20ins)的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的疗效。...
2024-08-23
