辉瑞Ponsegromab临床试验(恶液质)
本研究的目的是在患有癌症、恶液质且GDF-15浓度升高的患者中评估Ponsegromab与安慰剂相比的疗效、安全性和耐受性。...
2023-05-15
健信生物LB1410临床试验
评价LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-05-15
启德医药GQ1005临床试验
第1部分(剂量递增)将评估GQ1005的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性，以确定MTD/RP2D。...
2023-05-13
迪诺医药DN1508052-01临床试验(DN052)
评价DN1508052-01(简称DN052)皮下注射联合特瑞普利单抗(简称JS001)治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性,确定联合给药的最大耐受剂量(MTD)和/或推荐的II期临床试验联合用药剂量(RP2D)。...
2023-05-11
和誉生物AZD4547临床试验
评估AZD4547治疗晚期实体瘤的安全性与耐受性，确定最大耐受剂量。...
2023-05-11
劲方药业GFH018临床试验(实体瘤)
评价GFH018片联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的安全性/耐受性。...
2023-05-11
普米斯生物PM1003临床试验
评价PM1003在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。...
2023-05-10
迪诺医药DN015089临床试验
评价注射用DN015089(以下简称“DN089”)单药瘤内注射治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性，确定DN089单药治疗的剂量限制毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)和/或推荐的 Ⅱ 期临床试验剂量(RP2D)。...
2023-05-10
珍宝制药HZB1006临床试验
评价HZB1006胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)。...
2023-05-10
南昌弘益HE003临床试验
评价LMV-12(HE003)片用于中国晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，确定剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RP2D)，为后期临床试验制定给药方案提供依据，同时考察LMV-12(HE003)片及其主要代谢物的药代动力学特征。...
2023-05-10
华药康明KM1临床试验
评价KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、PK/PD及初步疗效，确定MTD及推荐的II期临床研究剂量(RP2D)。...
2023-05-09
三叶草生物SCB-219M临床试验
评估SCB-219M单次皮下注射的安全性和耐受性。...
2023-05-09
白云山医药BYS10临床试验
评价BYS10片在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
2023-05-09
海美雅珂生物MRG002临床试验(实体瘤)
评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性。...
2023-05-08
宇耀生物YY001临床试验
评价YY001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性，观察可能出现的剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)或推荐II期临床给药剂量(RP2D)。...
2023-05-08
富龙康泰FP208临床试验
评估FP-208治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和药代动力学特征。...
2023-05-08
首药控股SY-5007临床试验
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-5007片的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)、限制性毒性(DLT)及II期推荐剂量(RP2D)。...
2023-05-07
赛特明强ST-1898临床试验
评价ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索ST-1898片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量(MTD)。...
2023-05-06
辰欣药业WX390临床试验(PIK3CA突变的晚期实体瘤)
评价WX390治疗PIK3CA突变晚期恶性实体瘤的安全性及初步疗效。...
2023-05-06
华博/华奥泰生物HOT-1030临床试验
评价HOT-1030治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性及耐受性。...
2023-05-05
瓴方生物LF0397临床试验
评价LF0397片的安全性和耐受性;确定LF0397片的最大耐受剂量(MTD)(如有)和后续研究的合适推荐剂量。...
2023-05-05
高田生物HF1K16临床试验
评估HF1K16单药治疗的耐受性，确定HF1K16单药治疗的剂量限制性毒性。...
2023-05-05
亦诺微医药T3011临床试验
评估单次瘤内局部注射不同剂量的T3011在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并观察T3011的DLT，确定其在人体中的MTD或最高注射剂量。...
2023-05-05
再极医药MAX-10181临床试验
评价MAX-10181治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
2023-05-05
齐鲁制药QL1604临床试验
评价QL1604在经过标准治疗失败的、不可切除或转移性dMMR/MSI-H晚期实体瘤患者中的有效性。...
2023-05-04
