神州细胞SCTC21C临床试验
评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。...
2024-11-08
强生特立妥单抗临床试验
试验目的是比较特立妥单抗注射液(Talquetamab)联合泊马度胺或Talquetamab联合Teclistamab与Elotuzumab联合泊马度胺地塞米松或泊马度胺联合硼替佐米地塞米松的疗效。...
2024-11-06
正大天晴TQB2934临床试验
评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的安全性和耐受性，确定剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)(如有)以及II期推荐剂量(RP2D)。...
2024-11-05
天士力帝益伊沙佐米临床试验
观察中国多发性骨髓瘤患者空腹单剂量口服枸橼酸伊沙佐米胶囊(规格：4 mg/粒，江苏天士力帝益药业有限公司生产)后的药物体内代谢过程，以恩莱瑞®(规格：4 mg/粒，Takeda Pharma A/S生产)为参比制剂，以药代动力学参数为终点指标，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。...
2024-11-04
齐鲁制药QLS4131临床试验
确定QLS4131单药静脉注射和皮下注射给药在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和2期试验推荐剂量(RP2D)。...
2024-11-04
尚健生物SG301临床试验(多发性骨髓瘤)
评价SG301注射液联合泊马度胺和地塞米松在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和耐受性。...
2024-11-01
亘喜生物GC012F临床试验
评估GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全性与耐受性，确定II期临床研究推荐剂量(RP2D)。...
2024-11-01
驯鹿生物伊基奥仑赛临床试验
比较伊基奥仑赛注射液与标准治疗方案在来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的疗效。...
2024-10-31
齐鲁制药罗普司亭临床试验
评价QL0911治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的有效性。...
2024-10-23
正大天晴TQB3702临床试验
评估TQB3909联合TQB3702片在血液肿瘤受试者中的耐受性。...
2024-10-14
百济神州Sonrotoclax临床试验
评价Sonrotoclax联合地塞米松与Sonrotoclax联合地塞米松和卡非佐米、地塞米松和达雷妥尤单抗以及地塞米松和泊马度胺治疗携带t(11;14)的R/RMM患者的安全性和耐受性。...
2024-03-19
平安盐野义纳地美定临床试验
评价与安慰剂相比Naldemedine治疗2周的疗效。...
2024-03-18
艾欣达伟AST-3424临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。...
2024-03-06
中生尚健SG404临床试验
评价注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-08-30
和记黄埔HMPL-306临床试验
评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤患者中的安全性和耐受性...
2023-08-30
传奇生物LCAR-B38M临床试验
本研究的目的为评价LCAR-B38M抗原嵌合受体T细胞制剂的安全性和有效性。...
2023-08-18
智翔金泰/智翔医药GR1803临床试验
评价GR1803注射液在多发性骨髓瘤患者中安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD)和2期推荐剂量(RP2D)。...
2023-08-18
德琪医药塞利尼索临床试验
通过IRC评估复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者的PFS，比较SVd和Vd两种治疗方案的疗效。...
2023-08-16
辉瑞Elranatamab临床试验
比较Elranatamab与来那度胺的疗效。...
2023-07-10
葛兰素史克Belantamab Mafodotin临床试验
比较B-Pd和PVd在RRMM受试者中的有效性。...
2023-07-10
赛比曼生物/西比曼生物C-CAR088临床试验
评价C-CAR088治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性和耐受性，确认RP2D。...
2023-07-07
贵州百灵普依司他临床试验
进一步探索注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大 B细胞淋巴瘤的安全有效剂量。...
2023-07-07
岸迈生物EMB-06临床试验
评估EMB-06静脉(IV)给药的安全性和耐受性。...
2023-07-07
尚健生物SG301临床试验
评估SG301在恶性血液肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-07-06
康缘药业/智享生物KYS202002A临床试验
评估复发或难治性多发性骨髓瘤受试者静脉给予KYS202002A的安全性和耐受性。...
2023-07-06
