肿瘤基因检测怎么做
为什么医生建议做基因检测
为什么医生都建议癌症患者做基因检测?这可能是说得最清楚的!
我们通常所说的基因检测，是通过对个体的DNA分子进行测序或分析，以了解潜在的遗传风险和健康状态。
比如，如果检查到某些基因突变，可能预示着患某种疾病或癌症的风险增加，比如在基因检查中发现有brca基因突变，则预示着该个体患乳腺癌或卵巢癌的风险会大大增大，需要正确预防处理。
还有，如果某位患者癌症患者，带有A突变，当再次基因基因检测时，出现了B突变或A突变消失，则可能病情发生了进展加重。
而在肿瘤癌症患者中，除了以上的这些内容，基因检测可以帮助医生确定肿瘤的类型、发展和治疗方案。
基因检测的流程
对于做基因检测的流程，很多病友朋友想了解，以便自己或家属心里有底，那么以下是风老师为肿瘤癌症患者做基因检测整理的一般流程。
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1、医生评估：首先，肿瘤癌症患者需要与医生进行面对面的会诊，医生会收集患者的病史、家族病史和其他相关信息(主要是病理结果来判断)，以确定是否需要进行基因检测。医生会解释基因检测的目的、过程、结果和风险，并给出建议。
2、选取样本：接下来，医生(更多是穿刺医生或手术医生)会从患者身上提取肿瘤癌组织或血液样本。采集样本的方法包括手术切除、穿刺活检、腹水引流细胞学等。在某些情况下，医生可能需要进行多次采样，以获得足够的DNA样本。
3、实验室分析：提取的样本会送到实验室进行基因检测。实验室分析的过程包括DNA纯化、PCR扩增、测序或分析等步骤。分析完成后，实验室将生成一个基因检测报告，其中包括肿瘤类型和特定基因的变异信息。
4、结果解读：一旦实验室分析完成并生成报告，医生会帮助解读报告中的结果。基因检测结果可能涉及对癌症风险、肿瘤类型、药物治疗反应以及预后的解释。医生将根据基因检测结果确定治疗方案。
5、遗传咨询：基因检测结果可能涉及到家族遗传性疾病的风险，医生可能会建议患者进行遗传咨询，以帮助他们更好地理解基因检测结果，并将这些信息传递给家庭成员。
正常情况下，从基因检测实验室拿到肿瘤组织或标本，到发出基因检测报告时间为1-2周。
至于基因检测的费用，就像药物一样，有高有低，基因检测的费用主要与检查的基因套餐数量有关系，如果一次检查上百个基因，费用可能在近万元。
如果只是检查几个常见的基因，费用也会相应减少。比如肺腺癌检测EGFR、ROS1、ALK等常见基因，费用应该会比做几百个基因的套餐少很多。
内容来源:多穗柯茶