安健熹医药R01临床试验
评价R01治疗晚期实体瘤患者的耐受性和安全性，探索限制性毒性反应剂量以及最大耐受剂量。...
2023-04-25
加科思新药JAB21822临床试验(单药)
确定JAB-21822作为口服单药治疗KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。...
2023-04-25
广生堂药业GSTHG161临床试验
评价c-MET表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服GST-HG161的安全性、耐受性和药代动力学特征，以及扩展阶段的初步疗效评估，为后期临床试验的方案设计提供依据。...
2023-04-25
凯复生物KF-0210临床试验
评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-04-24
健艾仕生物GEC255临床试验
评估GEC255在携带KRASG12C突变的实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-04-22
普米斯生物PM8002临床试验(实体瘤)
剂量递增研究评价PM8002在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。...
2023-04-21
诺诚健华ICP723临床试验(晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤)
评价ICP-723用于在NTRK基因融合晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的有效性。...
2023-04-14
苏州韬略TL139临床试验
评价TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并选择Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。...
2023-04-14
