平安盐野义纳地美定临床试验
评价与安慰剂相比Naldemedine治疗2周的疗效。...
2024-03-18
礼来苏州LY3537982临床试验
在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价口服LY3537982单药治疗的PK、安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。...
2024-03-18
和记黄埔呋喹替尼临床试验(晚期实体瘤)
评价剂量递增阶段呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性，观察可能出现的剂量限制性毒性、最大耐受剂量和/或确定联合治疗的II期推荐剂量和给药方式。...
2024-03-12
岸迈生物EMB-01临床试验
本试验主要目的是评价EMB-01在消化系统癌症患者中以RP2D 1600mg QW给药时的安全性，耐受性及抗肿瘤活性。...
2024-03-07
艾欣达伟AST-3424临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。...
2024-03-06
沙砾生物GT201临床试验
评价GT201注射液在复发或转移性的实体瘤治疗中的安全性和耐受性。...
2024-03-05
映恩生物DB-1305临床试验
评价DB-1305的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。...
2024-03-05
君赛生物GC101临床试验
评价GC101 TIL细胞疗法在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性 确定最大耐受剂量(MTD)及给药方案。...
2024-03-04
益方生物D-1553临床试验
在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中评估D-1553与IN10018联合使用的安全性和耐受性、PK、抗肿瘤活性，确定D-1553与IN10018联合使用的RP2D。...
2024-03-04
诺诚健华ICP723临床试验(实体瘤)
评价不同剂量的ICP-723治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
2024-03-01
阿斯利康AZD5305临床试验
评估AZD5305单药治疗和与抗癌药物联合治疗用于晚期恶性肿瘤患者的安全性和耐受性。...
2023-08-31
中生尚健SG404临床试验
评价注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-08-30
贝达药业MCLA-129临床试验
评价MCLA-129在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
2023-08-28
弘合生物KH617临床试验
评估KH617单次、多次给药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
2023-08-16
映恩生物DB1303临床试验
评价DB-1303的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。...
2023-08-16
百济神州BGB-15025临床试验
BGB-15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-08-14
复旦张江FZ-AD004临床试验
评估FZ-AD004在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;。...
2023-08-14
百裕制药BY101298临床试验
评价BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性。...
2023-08-14
康万达医药hV01临床试验
评价hV01治疗末线晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性。...
2023-08-14
真兴医药SM-1临床试验
评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚期小肠腺癌的有效性。...
2023-08-09
岸迈生物EMB-09临床试验
试验的主要目的是评价EMB-09的安全性和耐受性并确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床研究推荐剂量(RP2D)。...
2023-08-08
艾欣达伟AST-001临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-001静脉输注给药的安全性和耐受性。...
2023-08-07
首药控股SY4798临床试验
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-4798的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RP2D)。...
2023-08-04
辰欣药业WXWH0240临床试验
评估WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-08-02
再创生物ZL-1211临床试验
确定ZL-1211的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)(如果未确定MTD)，并确定ZL-1211的II期推荐剂量(RP2D)。...
2023-08-02
