德润玉成普维替尼临床试验
评价HER2表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服普维替尼胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特征，为后期临床试验的方案设计提供依据。...
2023-04-27
石药集团中奇制药HA121-28临床试验(实体瘤)
观察HA121-28片在人体中的安全性，确定HA121-28片人体剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)。...
2023-04-27
安健熹医药R01临床试验
评价R01治疗晚期实体瘤患者的耐受性和安全性，探索限制性毒性反应剂量以及最大耐受剂量。...
2023-04-25
加科思新药JAB21822临床试验(单药)
确定JAB-21822作为口服单药治疗KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。...
2023-04-25
广生堂药业GSTHG161临床试验
评价c-MET表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服GST-HG161的安全性、耐受性和药代动力学特征，以及扩展阶段的初步疗效评估，为后期临床试验的方案设计提供依据。...
2023-04-25
凯复生物KF-0210临床试验
评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-04-24
健艾仕生物GEC255临床试验
评估GEC255在携带KRASG12C突变的实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-04-22
普米斯生物PM8002临床试验(实体瘤)
剂量递增研究评价PM8002在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。...
2023-04-21
诺诚健华ICP723临床试验(晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤)
评价ICP-723用于在NTRK基因融合晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的有效性。...
2023-04-14
苏州韬略TL139临床试验
评价TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并选择Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。...
2023-04-14
