平安盐野义纳地美定临床试验
评价与安慰剂相比Naldemedine治疗2周的疗效。...
2024-03-18
礼来苏州LY3537982临床试验
在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价口服LY3537982单药治疗的PK、安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。...
2024-03-18
和记黄埔呋喹替尼临床试验(晚期实体瘤)
评价剂量递增阶段呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性，观察可能出现的剂量限制性毒性、最大耐受剂量和/或确定联合治疗的II期推荐剂量和给药方式。...
2024-03-12
岸迈生物EMB-01临床试验
本试验主要目的是评价EMB-01在消化系统癌症患者中以RP2D 1600mg QW给药时的安全性，耐受性及抗肿瘤活性。...
2024-03-07
艾欣达伟AST-3424临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。...
2024-03-06
沙砾生物GT201临床试验
评价GT201注射液在复发或转移性的实体瘤治疗中的安全性和耐受性。...
2024-03-05
映恩生物DB-1305临床试验
评价DB-1305的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。...
2024-03-05
君赛生物GC101临床试验
评价GC101 TIL细胞疗法在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性 确定最大耐受剂量(MTD)及给药方案。...
2024-03-04
益方生物D-1553临床试验
在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中评估D-1553与IN10018联合使用的安全性和耐受性、PK、抗肿瘤活性，确定D-1553与IN10018联合使用的RP2D。...
2024-03-04
诺诚健华ICP723临床试验(实体瘤)
评价不同剂量的ICP-723治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
2024-03-01
阿斯利康AZD5305临床试验
评估AZD5305单药治疗和与抗癌药物联合治疗用于晚期恶性肿瘤患者的安全性和耐受性。...
2023-08-31
中生尚健SG404临床试验
评价注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-08-30
贝达药业MCLA-129临床试验
评价MCLA-129在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
2023-08-28
弘合生物KH617临床试验
评估KH617单次、多次给药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
2023-08-16
映恩生物DB1303临床试验
评价DB-1303的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。...
2023-08-16
百济神州BGB-15025临床试验
BGB-15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2023-08-14
复旦张江FZ-AD004临床试验
评估FZ-AD004在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;。...
2023-08-14
百裕制药BY101298临床试验
评价BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性。...
2023-08-14
康万达医药hV01临床试验
评价hV01治疗末线晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性。...
2023-08-14
岸迈生物EMB-09临床试验
试验的主要目的是评价EMB-09的安全性和耐受性并确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床研究推荐剂量(RP2D)。...
2023-08-08
润新生物RX108临床试验(肝细胞癌)
评价RX108注射液在晚期肝细胞癌(HCC)患者体内的疗效。...
2023-08-08
正大天晴TQB2868临床试验
评估TQB2868注射液单药在既往抗血管生成药物和免疫检查点抑制剂治疗失败的肝细胞癌受试者中的耐受性。...
2023-08-08
药明巨诺JWATM214临床试验
经研究者评估，患者无法从治愈性手术(含肝移植)或其它局部治疗(包括消融治疗、介入治疗和放射治疗等)中获益。...
2023-08-08
原启生物Ori-C101临床试验
评估靶向GPC3嵌合抗原受体T细胞注射液(Ori-C101)治疗GPC3阳性晚期肝细胞癌的安全性、耐受性和剂量限制性毒性。...
2023-08-07
艾欣达伟AST-001临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-001静脉输注给药的安全性和耐受性。...
2023-08-07
